卡博替尼属于一款多靶点的抗癌药物，一般癌症的靶点有1~3个，而卡博替尼治疗的靶点有九个以上，因此卡博替尼又是一款广谱抗癌药物。卡博替

　　卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma,KS）在临床上并不多见，只因其与艾滋病关系密切，才受到关注。笔者曾在纽约研究151例艾滋病尸检材料，其

　　图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长

　　药物奥拉帕尼(Olaparib)是一种创新的、潜在的首创口服PARP抑制剂，被用来治疗乳腺癌、卵巢癌及胃癌患者。2014年12月美国食品与药物管理局

　　依鲁替尼(Ibrutinib)最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴

FDA批准了莱特莫韦（Letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患

阿西替尼(axitinib)的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天

克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2

阿那白滞素（anakinra）目前已被批准用于治疗系统性青少年特发性关节炎和成人Still病。这项发表在风湿病顶级期刊ArthritisRheumatol上的

索拉非尼片是一种靶向药物，主要应用于晚期肝癌与肾癌。在使用索拉非尼期间，患者可能会出现一些副作用。那么，靶向药索拉非尼片副作用

　　几乎一半的先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者通常预后较差，在与康奈菲尼、比美替尼和西妥昔单抗联合治疗后显示出反

　　特立氟胺是来氟米特的一种活性代谢产物，为口服嘧啶类合成酶抑制剂和免疫调节剂，2012年9月12日FDA批准用于治疗成人复发型多发性硬化症，2

　　靶向药物的应用使晚期NSCLC患者的生存期显著延长，脑转移的发生率也随之增高，即使初次确诊时没有发生脑转移，很多患者在治疗过程中也很快

　　帕唑帕尼（pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的

　　奥西替尼适用于基因检测发现EGFR T790M突变，转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者，所以建议先做基因检测再确定是否用药。该药

阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。

　　曲美替尼trametinib（Mekinist）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细

　　近期有一项研究对使用氟维司群联合瑞宁得(阿那曲唑)治疗转移性乳腺癌患者进行了分析，发现与瑞宁得单独治疗组相比，瑞宁得加用氟维司群与

　　阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不止

塞瑞替尼是国内最早上市的二代ALK抑制剂，但早期750mg空腹服用方式所致的高胃肠道不良反应令患者望而生畏，ASCEND-8剂量调整研究成果令