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尼达尼布(Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物,是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与
急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。米哚妥林是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自201
贝美替尼,也称比美替尼,代号为MEK162,是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢?RAS和MEK基因都是MAPK信
马来酸奈拉替尼片(Neratinib)曾用名来那替尼,商品名贺俪安,英文商品名Nerlynx),是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制HER(HE
美国生物技术巨头安进(Amgen)在有症状免疫性血小板减少症(ITP)儿科群体中开展的有关升血小板药物罗米司亭(romiplostim)的一项随机
阿法替尼是新一代、不可逆靶向药物阿法替尼可与表皮生长因子的四个受体不可逆地结合,从而全面、持久地阻断受体的信号传导,抑制癌细胞生
2020年10月16日,艾伯维宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准维纳托克联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)属DNA病毒,疱疹病毒科,β疱疹亚科病毒。CMV有明显的种属特异性,人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HC
2019年4月,美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅
托法替布是一类被称为JAK抑制剂的处方药。2012年11月06日,美国食品和药物监督管理局(FDA)批准托法替布上市申请,批准规格为5mg,剂型为片
美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲博帕(eltrombopag)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减
厄洛替尼的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%,这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛
培唑帕尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR-1、2、3,PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活,其对激
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而
在我国,有40%的肺癌患者为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC),使用EGFR-TKI治疗后,又有一半以上的患者发生T790M阳性突变,奥西替尼是第三
美国食品和药物管理局FDA已批准吉列替尼Xospata(gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存
来那度胺是新基开发的新一代口服免疫调节药物,其化学性质比沙利度胺更稳定,具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月,FDA
根据发表在《Blood》杂志上的多中心试验(NCT01841723)的2期研究结果,伊布替尼(Imbruvica)在变异型高危毛细胞白血病(HCL)患者中表现出令
FDA的批准卡马替尼成METex14突变肺癌首个靶向疗法是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验,这是一项多队列,多中心研究,评价卡马替尼
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