马法兰是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有

　　2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是FDA

　　艾乐替尼（Alectinib）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克

　　FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞

聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性，其DNA损伤反应（DDR）改变直接或间接参与同源重组修复

奥希替尼/奥西替尼(Osimertinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗 EGFR 特定突变的晚期非小细胞肺癌。该药可同时靶向参与肿瘤

曲美替尼是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂，由GSK研发，商品名Mekinist。曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1

一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐

　　今年ASCO公布了SOLO-3研究和CLIO研究分别就铂敏感复发和铂耐药患者的维持治疗进行探索，发现了奥拉帕利（lynparza）取代非铂化疗的可能性

　　劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK

　　普乐沙福趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移

恩杂鲁胺可用于受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期，是新型抗癌药物。恩杂鲁胺在保证药效的同时也会出现耐药反

一些患者的治疗史之后，发现只有少数人有持久获益，多数人并没有得到满意疗效。　　原因可能有： 　　（1）靶向药的影响因素和耐药机制

Enasidenib (恩西地平)单药和azacitidine (AZA)单药治疗新诊断急性髓样白血病（ND-AML）的总反应率（ORR）能够达到30%，完全缓解（CR

百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合卡博替尼（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患

　　恩曲替尼是一个针对TRKA/B/C和ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1

　　索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏

泰瑞沙是英国阿斯利康制药公司研发用于治疗肺癌的第三代靶向药，泰瑞沙是一代、二代抗肺癌靶向药的升级版本，能有效解决在一、二代靶向

　　在2018年期间仑伐替尼是被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，在过去的十几年中没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉