2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准玻玛西林与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项

　　盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。巨细胞

　　2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊

NSCLC中患者中，BRAF 突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中，V600E突变发生

美国FDA宣布，批准阿斯利康公司的鲁磨西替静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全

胃肠道间质瘤是因为肠胃之间的叶组织发生了变异形成了肿瘤，肿瘤是是分有早期或者良性以及晚期的，肿瘤根据大小和分割图像区区分是恶

特罗凯，适应症为特罗凯单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰

　　硼替佐米最主要的不良反应是PN,在部分MM患者中严重到其至无法继续接受治疗。由于该不良反应的发生是不可预计的，当前的处理对策主要是早期

　　6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融

细胞周期蛋白依赖型激酶CDK4/6抑制剂帕博西尼可阻断乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA合成期，三项随机对照研究PALOMA-1、2、

OlympiA III期试验的进一步阳性结果表明，阿斯利康和默沙东联合开发的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利）作为辅助疗法，治疗已完成

　　拜万戈（瑞格非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，

　　TSC1/2失活引起mTOR信号通路过度活化是TSC的关键发病机制，以依维莫司（飞尼妥）为代表的mTOR抑制剂具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤

　　1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要

如今，国内患有恶性肿瘤的人数在逐年上涨，肿瘤似乎也不再是人们印象中的常见病，根据世界卫生组织的估计，到 2050年，平均每三人就会

　　大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位。布加替尼适用于治疗经克唑替

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了瑞卡帕布(rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害

　　MONARCH plus是一项国际多中心临床试验，研究以江泽飞和胡夕春作为主要研究者，纳入来自多个国家45个中心的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患

地中海贫血症因最早发现于地中海地区而得名，但实际上在全球许多地区都有分布，包括我国东南部和南部也是高发地区。这是一种遗传性溶血