拉罗替尼Larotrectinib是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活

　　克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。

　　BCL2抑制剂维奈托克（venetoclax，Venclexta）已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML

　　警告　　米托坦应立即暂时停药以下休克或严重创伤，因为肾上腺抑制是其首要作用。外源类固醇应该在这样的情况下给药，因为凹陷肾上腺可能

卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌

　　肺癌晚期，什么表现都可能出现，比如咳嗽，咳痰，咳血，声音嘶哑，胸闷胸痛，气促气短呼吸困难，发烧，体重下降消瘦，食欲不振等，肺癌侵

布加替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。于2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐

　　康奈非尼在2020年获欧盟批准，它是全球首个针对BRAF基因突变的激酶抑制剂药物。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRA

帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML

　　淋巴瘤是一种起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤，是最常见的一种血液恶性肿瘤。由于肿瘤细胞可随淋巴和血液播散，故淋巴瘤可发生于身体的任何

　　百健公司（Biogen）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了针对阿杜那单抗的生物制剂许可申请（BLA），阿杜那单抗是一种治疗阿尔

慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且

乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国

靶向药虽疗效好，安全性高，终究还是离不开一个问题——耐药。针对靶向药奥西替尼/奥希替尼(Osimertinib)耐药及奥西替尼/奥希替尼(Osime

胰腺导管腺癌（PDAC）是少数几个病死率仍持续上升的恶性肿瘤，预计到2030年，PDAC有可能成为第二大常见的癌症相关死因。根治性手术切除

2022年1月4日，劳拉替尼（lorlatinib）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA

　　2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸吉瑞替尼片上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3

　　2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切

　　塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，在2020年5月8日由美国FDA批准上市。用于治疗晚期RET融合阳性非

地拉罗司的注意事项有哪些　　与含铝抗酸剂共同给药会降低吸收　　肝功能衰竭的风险，一些致命的结果，大多数发生在年龄> 55岁且患有共