来自Biogen的诺西那生钠（nusinersen）是第一种用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的药物，脊髓性肌萎缩症是一种罕见且通常致命的遗传性疾

2022年美国皮肤病学会年会：礼来公司公布了巴瑞克替尼（Olumiant）52周的治疗数据，为这一JAK抑制剂稳固业内公认的首款斑秃治疗药物地位

　　适应证和用途：　　奥拉帕尼作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚期卵巢癌，曾被3 种或更多化疗药治疗过的

　　2021年2月3日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗携带MET外显子14（ME

辉瑞（Pfizer）引进的抗感染新药硫酸艾沙康唑胶囊的上市申请已获得批准。根据辉瑞公司早前发布的新闻稿，艾沙康唑（Cresemba）是治疗成

　　尼达尼布(Nintedanib)是一种口服的抗血管生成的靶向药物，是由德国勃林格殷格翰公司研发。可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变

地中海贫血一线用药地拉罗司(Deferasiro)的注意事项和不良反应，【警 告和注意事项】：　　　　骨髓抑制：中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症，恶化

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长

　　胃癌　　第一三共制药宣布，日本MHLW批准ENHERTU用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃

　　NURTURE是一项正在进行中的开放性研究，研究对象为首次治疗时年龄不超过6周的婴儿，这些婴儿被基因诊断为患有SMA,但在首次治疗时尚未出现

一项大型临床试验显示，靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好，患者经治疗后生存率有显著提升。参加该实验的患者

　　Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要

　　托法替布是枸橼酸托法替布片（Tofacitinb Citrate Tables）的汉语翻译简称，也有译作托法替尼的。辉瑞公司研制的产品，商品名尚杰。国内

　　尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板

　　2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心

　　Horizon治疗公司于近日公布了2项临床试验的阳性数据，这些数据为TEPEZZA治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）的有效性和安全性

　　近年来，多发性骨髓瘤（MM）一直备受关注。值得庆幸的是，随着医学的不断精进使得新药层出。来那度胺与泊马度胺一样，都可以用来治疗多发

根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，赛普替尼(Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细

　　ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，患者按2∶1 随机分配接受卢卡帕利（600 mg,bid）或安慰剂治疗，该研究的初