Bosutinib（博舒替尼）、dasatinib（DAS，达沙替尼）和nilotinib（NIL，尼洛替尼）是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有相似的二线疗

吉列替尼（gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患

　　美国制药巨头辉瑞（Pfizer）已宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib,舒尼替尼）的

III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌

　　瑞戈非尼是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点，持续抗血管生成， 改善肿瘤

　　索拉非尼是一种在体外可减少肿瘤细胞增殖的激酶抑制剂，可以抑制多种细胞内和细胞表面激酶。通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BR

　　尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。PARP尼拉帕尼同奥

　　2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维

　　【中文名称】： 二对甲苯磺酸 拉帕替尼 　　【中文别名】： N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-

　　比美替尼（贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途

　　根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名

FDA已经批准扩大达沙替尼片剂的适应症，适应症范围从成年人扩大到一岁及以上的儿童，该药与化疗联合使用，用于治疗新诊断的费城染色体阳

　　苹果酸舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、V

　　卵巢癌在女性生殖系统肿瘤中死亡率最高。尽管经满意的肿瘤减灭术及以铂类为基础的化疗后可达到完全缓解，但是仍然有很大部分的患者复发。

　　万珂，医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药，被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。细胞不仅会合

　　据世界卫生组织统计，每年有超过150万患者死于肺癌，肺癌是全球主要致死癌症之一。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见类型之一，约占肺癌

　　肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，

赛可瑞针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中

MET抑制剂特泊替尼（tepotinib），该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，已被批准用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变

　　对于乳腺癌患者来说，来曲唑这款药物可能会去长期的服用。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶