来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中

　　索磷布韦维帕他韦于2020年7月经我国批准用于任何程度肾功能损害丙型肝炎患者。索磷布韦维帕他韦中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻

　　布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治

　　恩杂鲁胺，也称为恩杂鲁胺。于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，恩

伊布替尼适应症：　　已获美国药监局审批的伊布替尼七大适应症中，除移植性抗宿主病外，其余皆为肿瘤适应症。　　1、治疗前期接受过至少

拜耳（Bayer）药物Stivarga（瑞格非尼）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患

布加替尼（又称布吉他滨，英文名: Alunbrig ）是武田制药研制的治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。

卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十

利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂，其选择性阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶III）以发挥活性。通

　　普雷西替尼是唯一一款每日口服一次的RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变

尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后

　　卵巢癌是欧洲妇女内发病率第五位的恶性肿瘤，也是女性中因癌症死亡的第六位常见原因。五年生存率为35%。2012年，有接近65,000例新确诊病例

FDA授予艾伯维/罗氏维奈托克 (维奈克拉，商品名：Venclexta)第6项突破性疗法认定（BTD），与azacitidine（阿扎胞苷）联用，治疗既往未

结直肠癌是一种生长较慢的恶性肿瘤，一般来讲，结直肠癌早期没有什么症状，一些患者从发生到发现，其时间段可长达十多年。据统计，近几

多发性骨髓瘤（MM）是一种具有异质性的浆细胞恶性疾病，其临床表现、对治疗的反应和潜在的细胞遗传学异常各不相同。虽然近年来MM出现了

ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群

泊沙康唑作为强效的CYP3A4抑制剂，会导致经CYP3A4代谢的其他药物血药浓度升高，但是对CYP450酶系统中其他亚型的活性没有影响。　　(一)、通过C

　　达沙替尼(BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同

看到“靶向药”三个字，大家的第一反应可能是“进口”“昂贵”等价格方面的词，以及“耐药”“不良反应”等等治疗期间出现的问题。大家

依鲁替尼（Ibrutinib），是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase(BTK)）抑制剂。依鲁替尼已被FDA授予了4个