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在很多人听到白血病这个恶性疾病的时候,都会想到它的两个特点,一个就是治疗难度大,另一个就是治疗周期也会长。再加上许多影视作品的
靶向药物帕博西尼(palbociclib)具有CDK4/6和ER信号双重抑制作用,是目前治疗乳腺癌的新药,在临床上该药物常常与来曲唑联合使用,能够
2015年,美国FDA加速审批,批准阿来替尼用于治疗非小细胞肺癌患者,阿来替尼之所以被加速审批,主要还是因为阿来替尼不管是安全性还是疗效
中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了ripretinib (Qinlock,瑞普替尼)的新药申请(NDA),用于治疗已接受过3种或3种以上激酶抑制剂(包括
达克替尼(Dacomitinib)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药作用机制类似阿法替尼,能不
奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏
美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼和BRAF抑制剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤
1、阿法替尼 通用名称:马来酸阿法替尼片 英文名称:Afatinib 生产公司:勃林格殷格翰公司 用法用量:本品的推荐剂量为40mg,每日一
帕纳替尼是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML),“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼
有研究者评价了维奈克拉在复发或难治性MM(R/R MM)真实世界的疗效。该研究纳入了2016年12月至2019年3月在罗切斯特梅奥诊所就诊,且在临
2022年3月8日,美国FDA已接受IDH1抑制剂依维替尼递交的补充新药申请(sNDA),与阿扎胞苷联合治疗携带IDH1突变的初治急性髓系白血病(AM
子宫内膜癌主要影响老年女性。发病率最高的是45~74岁女性,确诊的中位年龄为62岁。如果早期确诊,患者的5年相对生存率为95%。然而,子
色瑞替尼为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂,根据1期研究出色的安全性和有效性数据,2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳
NTRK基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变,导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。近日,《柳叶刀肿瘤学》(The Lanc
阿泊替尼是一款激酶抑制剂,分别于 2020 年 1 月和 9 月获美国 FDA 和欧洲 EMA 批准上市,用于治疗携带 PDGFRA 基因 18
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤,内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式,贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性,达
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。 在
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组罕见的血液癌症,会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力,并可能导致虚弱、频繁感染、贫血和疲乏等症状。维奈克
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