米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺

索坦的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被

　　特罗凯/厄洛替尼耐药的原因及解决办法　　因为每个病人对特罗凯耐药的原因不尽相同，因此后续治疗方案也截然不同。　　1. T790M突变　　

辉瑞（Pfizer）日前宣布，其口服小分子JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib,英文商品名Xeljanz），在一项治疗活动性强直性脊柱炎（ankylosin

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因

基于ROAR研究的的中期分析结果，达拉非尼+曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌（ATC）。近日，ROAR

　　巴瑞克替尼（olumiant）是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂，对Janus Kinase,jak3or TYK2效力少。该激酶及其相关的信号转导和转录激活因子（J

帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日，普拉替尼在中国获得上市申请，并纳入优先审评资格。这次在

肺癌是发病率和死亡率都特别高的一种癌症，但是人们对它却没有了之前的恐惧之情，倒也不是因为对肺癌已经见多不怪了，而是因为靶向治疗

靶向药物是很多癌症患者的治疗选择，它们给患者带来带来生存希望，延长了他们的生命时间。但是靶向药也不是没有缺点的，耐药就是它最大

博舒替尼是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓

　　在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持

　　伊布替尼（依鲁替尼）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显

　　Dinutuximab是由EUSA Pharma开发的GD2单抗。GD2是在神经母细胞瘤表面高度表达的一种神经节苷脂，与GD2抗体结合后，巨噬细胞和粒细胞等免

奥希替尼是第三代EGFR-TKI抑制剂，也是治疗晚期非小细胞肺癌的一款重要的靶向药。它是2015年11月在美国获批上市，2017年3月在国内上市。

2021年8月26日，JOH杂志在线发表了一项由国际肝癌协会（ILCA）现任主席、西班牙纳瓦拉大学医学院Bruno Sangro 教授领衔的国际多中心、

一项开放标签、非随机II期罕见肿瘤不可知研究(ROAR)篮子研究对间变性甲状腺癌队列的更新分析证实了早期观察结果，即达拉非尼联合曲美替

尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物

ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板生成减少、破坏增加，导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受