第二代肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)原研药是美国辉瑞公司（Pfizer）研制，靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因

神经胶质瘤是最常见的脑部原发性肿瘤，根据WHO2007年分级法，胶质瘤分为I-IV级，I、II级为低级别胶质瘤，III、IV级为高级别胶质瘤。不同

卡博替尼已经通过FDA 批准在美国上市，治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌，以及晚期一线或二线治疗肾细胞癌。此外，卡博替尼还先后

索拉非尼上市以前的肝癌治疗，主要以手术、传统化疗、介入、肝移植等方法为主，在系统治疗方面一直没有显著进展。索拉非尼作为全球第一

2020年4月29日，中国创新生物药企再鼎医药与英国医药巨头葛兰素史克共同研发的药物尼拉帕利（Zejula，则乐）获得FDA批准应用于对一线铂

ALK重排是NSCLC中研究非常活跃的靶点，针对该靶点的药物也频频诞生。从2011年第一代ALK抑制剂克唑替尼获批，到目前为止，全球范围内已经

　　根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果，凡德他尼（Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌

塞尔帕替尼(SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合

　　一项发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的结果显示，西妥昔单抗联合阿维鲁单抗的疗法对化疗难治、RAS野生型(WT)、转移性结直肠癌(mCRC)的效

　　EGFR突变的第三代靶向药，AZD9291（学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量

　　结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌（mCRC）患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，

　　依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固 酮受体阻滞剂，通过抑制醛固酮与受体的结合而具有抗高血压和抗心力衰竭的作用，醛固酮被认

　　美国FDA宣布批准了辉瑞公司的抗癌新药他拉唑帕尼（talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚

近日，礼来和Incyte联合宣布，口服JAK抑制剂巴瑞克替尼（Baricitinib）在治疗严重斑秃患者的关键性3期临床试验中获得积极长期结果。在52

2021年5月5日，美国FDA已授予施维雅（ServierPharmaceuticals）的IDH1抑制剂依维替尼（ivosidenib)优先审评资格，作为治疗携带异柠檬酸

　　《新英格兰医学杂志》发表了达罗他胺Ⅲ期ARAMIS研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中预先设定的最终OS分析的全部数据。这些

口服血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被批准用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症。在PETIT试验中，我们旨在研究艾曲波帕对患有持续性或慢

低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。该疾病的特点是诊断时年龄较小，生存期比高级别浆液性疾病患者长。

HERO（NCT03085095）是一项多国性、开放标签试验，将934例患者按2：1的比例随机分组，一组接受瑞卢戈利治疗（第1天口服360 mg,之后每日口服12

　　肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，肝癌好发于中年男性，男女之比约为3.5：1.在全球统计里面，接近一半的肝癌患者都在我国，最近几年，肝癌