芦可替尼（又称鲁索替尼，鲁索利替尼，Ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，目前用于治疗中度或高危骨髓纤维化， 包括原

酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布治疗特发性肺纤维化。采用人肺成纤维细胞和小鼠肺纤维化模型，观察其作用机制。人肺成纤维细胞表达血小板衍生

恩考芬尼已获美国FDA批准治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现

　　一项I期研究评估了依维替尼/恩西地平联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2

随着系统治疗的进步，“转化治疗”这一概念逐渐进入医患视野，所谓转化治疗，也就是指通过一系列的治疗，将晚期肿瘤降期以获得根治性手

　　CAR-T疗法被认为是目前最有望攻克癌症的细胞疗法，自Novartis和Gilead/Kite的CAR-T疗法分别获批治疗血液肿瘤后，世界各地的药企和研发机构

　　2020年5月8日，美国FDA加速批准礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂Retevmo（selpercatinib，塞

吡非尼酮为免疫抑制剂。用于轻、中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮是特发性肺纤维化与肿瘤坏死因子TNF-α和白介素1（ⅠL-1β）炎症细

奈拉替尼用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。2017年7月，FDA 批准奈拉替

　　IBRANCE(palbociclib)capsules帕博西林，palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6

　　在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的结果进行的期中分析中，劳拉替尼组患者的无进展生存期显著超过赛可瑞组，颅内缓解率也显著高于

　　阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些

2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib,吉瑞替尼)每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复

晚期肾细胞癌的治疗选择里，索坦是患者的主要选项，索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤

　　BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某

　　在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色素瘤患者中，达拉非尼联合曲美替尼12个月辅助治疗的

关于阿昔替尼很多人称之为“不该被遗忘的广谱抗癌药”，早在2015年，阿昔替尼就已经在国内获批上市用于晚期肾癌的治疗，目前可用于晚期

根据2020年12月21日公开的Ⅲ期ARIEL4试验结果，在既往接受过2线或更多线治疗的BRCA突变卵巢癌患者中，卢卡帕利（Rucaparib,Rubraca）治

　　Ceralasertib（Cerala）是一种选择性口服ATR抑制剂，在TP53和ATM缺陷的CLL细胞中与Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)显示出协同的临床前活性。

舒尼替尼（索坦，Sutent）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。其可以用于多种癌症的治疗，虽然与化疗相比副作用小